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目的对福氏志贺菌外排基因acrA进行克隆和原核表达.为进一步研究其在志贺菌外排机制中的作用奠定基础。方法参考福氏志贺菌2a acrA基因序列设计一对特异引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamH Ⅰ和SalⅠ限制性酶切位点序列。以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板.通过PCR扩增acrA基因并与pMD18-T载体连接,然后转化DH5a。提取重组质粒pMD18-acrA,经BamHⅠ/SalⅠ双酶切并与载体pET30a连接后转化宿主菌BL21(DE3)pLys.通过IPTG诱导表达目的蛋白。结果克隆的