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目的 探讨血栓性疾病中血小板相关组织因子（TF）蛋白水平和活性的变化及其意义。方法 采用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板，ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF蛋白含量；一期血浆凝固时间测定血小板相关TF促凝活性。结果 正常人静息血小板TF蛋白（16.37±6.39）ng/L，未活化的血小板促凝活性为（0.89±0.26）U/ml，胶原活化后的血小板促凝活性为（2.27±0.24）U/ml，加入特异性TF单抗后活性为（1.39±0.28）U/ml，活化血小板的活性能被TF单抗显著抑制（P<0.001），证明活化后血小板的促凝活性主要来自TF。血栓性疾病中冠心病组、脑梗死组、糖尿病组血小板破碎液中TF蛋白水平分别为（20.71±8.78）、（23.83±8.03）、（22.12±8.24）ng/L，其对应的未经胶原处理的血小板促凝活性分别为（1.71±0.24）、（1.69±0.25）、（1.75±0.31）U/ml，加入TF单抗后分别为（1.43±0.25）、（1.39±0.25）、（1.40±0.29）U/ml，血栓性疾病患者血小板破碎液中TF蛋白水平及活性均较正常对照明显增高，其促凝活性可被TF单抗显著抑制（P<0.01）。结论 血栓性疾病中血小板相关TF的变化可能参与了疾病过程中高凝状态的形成。