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取代3-羟基-喹诺酮衍生物的合成和生物活性研究

来源 :中山大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：yd126523

【摘 要】

：

通过温和的酯化反应，由3-羟基取代喹诺酮开始，首次合成了3个新的取代喹诺酮类衍生物，分别为乙酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、月桂酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、山梨酸（3-）7，8-

【作 者】

：

宋健 林永成 陈荣礼 

【机 构】

：

广东药学院药科学院,中山大学化学与化学工程学院,香港理工大学应用生物及化学科技学系

【出 处】

：

中山大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2006年5期

【关键词】

：

2(1氢)-喹诺酮 合成 酯化反应 quinolin-2 （ 1 H） -one  synthesis   esterification 

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通过温和的酯化反应，由3-羟基取代喹诺酮开始，首次合成了3个新的取代喹诺酮类衍生物，分别为乙酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、月桂酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、山梨酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯，通过光谱学对该类化合物进行了结构确定，并用MTT法进行了初步的抗癌活性研究。

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