【摘 要】
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变应性肉芽肿性血管炎即嗜酸性肉芽肿病合并多血管炎(EGPA),由Churg和Strauss首先报道[1],因此也被称为Churg-Strauss综合征。全世界每百万成人中有10.7~14.0人患病,发病年龄
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科
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变应性肉芽肿性血管炎即嗜酸性肉芽肿病合并多血管炎(EGPA),由Churg和Strauss首先报道[1],因此也被称为Churg-Strauss综合征。全世界每百万成人中有10.7~14.0人患病,发病年龄主要在38~54岁,中位年龄为40岁,发病率无性别差异[2]。该病可累及全身多个系统,主要表现为外周血嗜酸性粒细胞增多、组织嗜酸性粒细胞浸润及全身中小血管坏死性肉芽肿性炎症,患者具有喘息样发作和鼻-鼻窦炎症状[3-4]。随着病情进展,全身多系统均可受累并造成不可逆的器官损害。目前认为,EGPA的发病机制
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