实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测HLA-DRα基因mRNA表达

来源 :免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mujun246

【摘要】

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目的建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测HLA-DRα基因mRNA表达。方法应用T-A克隆技术构建含HLA-DRα基因的载体作为标准模板，采用荧光Taqman方法及探针标记技术

【作者】

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宁勇王宇学陶建武

【机构】

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湖北中医学院检验系

【出处】

：

免疫学杂志

【发表日期】

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2006年3期

【关键词】

：

实时荧光定量反转录聚合酶链反应 HLA-DRα基因

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目的建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测HLA-DRα基因mRNA表达。方法应用T-A克隆技术构建含HLA-DRα基因的载体作为标准模板，采用荧光Taqman方法及探针标记技术，建立实时荧光定量RT-PCR方法，制备标准曲线，检测牛膝多糖（ABPS）诱导人外周血单核细胞的HLA-DRα mRNA表达水平变化，并与半定量RT-PCR检测结果进行比较。结果实时荧光定量RT-PCR检测ABPS诱导人外周血单核细胞实验组HLA-DRα mRNA表达明显升高，而无ABPS诱导人外周血单核细胞对

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