【摘 要】
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目的 探讨胶质瘤细胞和血管内皮细胞的相互作用对胶质瘤细胞侵袭力的影响及其这种影响与纤维连接蛋白(FN)表达的关系.方法在体外利用Transwell共培养系统对人脐静脉内皮细胞和C6胶质瘤细胞进行共培养;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测经和C6细胞共培养下血管内皮细胞上FN的基因转录及蛋白的表达情况;采用体外快速侵袭力测定法检测C6细胞侵袭力在不同状态的血管内皮细胞作用下的
【机 构】
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350005,福州,福建医科大学附属第一医院神经外科,苏州大学附属第二医院神经外科,350005,福州,福建医科大学附属第一医院药理教研室,350005,福州,福建医科大学附属第一医院肿瘤侵袭微生态系
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目的 探讨胶质瘤细胞和血管内皮细胞的相互作用对胶质瘤细胞侵袭力的影响及其这种影响与纤维连接蛋白(FN)表达的关系.方法在体外利用Transwell共培养系统对人脐静脉内皮细胞和C6胶质瘤细胞进行共培养;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测经和C6细胞共培养下血管内皮细胞上FN的基因转录及蛋白的表达情况;采用体外快速侵袭力测定法检测C6细胞侵袭力在不同状态的血管内皮细胞作用下的变化及FN抗体对这种变化的影响.结果人脐静脉内皮细胞经和C6细胞共培养后出现FN的基因转录及蛋白的表达;在血管内皮细胞+共培养上清液组,C6细胞侵袭Matrigel膜最明显,其次是以单纯共培养上清液为诱导剂组,两者差异有统计学意义(P<0.01),而在0.1%BSA+RPMI 1640+血管内皮细胞组,孵育24 h仍未发现C6细胞侵袭Matrigel膜.而在FN抗体封闭下孵育24 h时只有血管内皮细胞+共培养上清液组的C6细胞出现侵袭,但侵袭的细胞数较未封闭的少(P<0.05).结论胶质瘤细胞和血管内皮细胞相互作用可促进瘤细胞侵袭,这种影响与相互作用后内皮细胞表达FN有关。
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