【摘 要】
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报道强效镇痛药叔丁啡(Buprenorphine)的合成。采用了同时脱N—甲基和去O—甲基的一步反应法,以代替Bentley路线中的分步反应,不仅步骤缩短,操作简便,而且总收率可由5.06％提
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报道强效镇痛药叔丁啡(Buprenorphine)的合成。采用了同时脱N—甲基和去O—甲基的一步反应法,以代替Bentley路线中的分步反应,不仅步骤缩短,操作简便,而且总收率可由5.06％提高到20％左右,为工业生产提供了条件。
Reported the synthesis of the potent analgesic Buprenorphine. Using a one-step reaction of de-N-methyl and de-O-methyl at the same time, instead of the step-by-step reaction in the Bentley route, not only the steps are shortened, the operation is simple and the total yield can be increased from 5.06% to 20% Industrial production provided the conditions.
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