金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)--制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究

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在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚 H2 O2 氧化高选择性地制取 2 -羟基 -1 ,4-萘醌(HNQ) ,以 2 -萘酚和 1 -萘酚为底物时 HNQ的最高产率分别为 5 7%和 40 % (纯度 >95 % ) .根据金属卟啉催化氧化反应的特性 ,采用 UV-Vis和 EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化 ,提出了羟基游离基加成反应机理 . Catalytic oxidation of naphthol H2 O2 with high selectivity to 2 - hydroxy - 1, 4 - naphthoquinone (HNQ) in the presence of iron (Ⅱ) The highest yield of HNQ was 57% and 40% (purity> 95%) with naphthol as substrate.Using UV-Vis and EPR on-site spectroscopy to monitor the catalytic and reactant properties of metalloporphyrins Spectrum changes, put forward hydroxyl radical addition reaction mechanism.
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