新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究

来源 :分子催化 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tonymin111

【摘要】

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在多聚磷酸和AlCl3存在下, 邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化, 以60%的产率生成1, 4-二氟蒽醌. 在碱性条件下, 聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1, 4-二氟

【作者】

：

程司堃柳文敏路丽华孙晓莉张生勇

【机构】

：

第四军医大学

【出处】

：

分子催化

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

均相催化高聚物负载手性配体不对称二羟化奎尼丁 Homogeneous catalysis Polymer-bound ligand Asymmetri

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在多聚磷酸和AlCl3存在下, 邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化, 以60%的产率生成1, 4-二氟蒽醌. 在碱性条件下, 聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1, 4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe, 产率88%. 然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应, 以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe. QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物

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