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甲基化抑制剂5-aza-2′-deoxycytidine对K562细胞SHP-1基因表达及细胞增殖与凋亡的影响

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：JEEFHARDY

【摘 要】

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本研究探讨5-氮杂胞苷（5-aza-2′-deoxycytidine，5-aza-CdR）对K562细胞中抑癌基因SHP．1的转录调控作用及对K562细胞增殖凋亡的生物学影响，为寻找肿瘤治疗新靶点提供实验依据。采用

【作 者】

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罗建民 李燕 杨琳 刘小军 温树鹏 王福旭 张敬宇 张学军 

【机 构】

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河北医科大学第二医院血液科,河北省人民医院血液科

【出 处】

：

中国实验血液学杂志

【发表日期】

：

2009年2期

【关键词】

：

甲基化抑制剂 5-氮杂脱氧胞苷 K562细胞 SHP-1基因 白血病 细胞增殖 methyiation inhibitor  5-aza-CdR  K562 c 

【基金项目】

：

基金项目：河北省自然科学基金资助项目（编号C2005000744）,河北省科技厅指导项目（编号052761615）

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本研究探讨5-氮杂胞苷（5-aza-2′-deoxycytidine，5-aza-CdR）对K562细胞中抑癌基因SHP．1的转录调控作用及对K562细胞增殖凋亡的生物学影响，为寻找肿瘤治疗新靶点提供实验依据。采用MSP方法检测SHP-1基因甲基化状态，MTT法检测不同剂量（0．5，1，2μmol/L）5-aza-CdR作用K562细胞1，3，5天时对K562细胞存活率的影响，流式细胞术（FCM）分析5-aza-CdR作用1，3，5天时细胞周期及凋亡率的变化，实时定量PCR（FQ-PCR）和Western

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