研究天麻钩藤饮对视神经夹伤模型大鼠RGCs的保护作用及其抗氧化作用机制。
方法按照随机数字表法将50只SPF级雄性Wistar大鼠分为单纯模型组17只、1.2 g/ml天麻钩藤饮组16只和2.4 g/ml天麻钩藤饮组17只，均取右眼制作视神经夹伤模型，1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠均于造模后2 h按剂量以灌胃方式给予天麻钩藤饮10 ml/kg，共连续给药28 d，单纯模型组大鼠以同样方法用等量蒸馏水灌胃。于造模后第23天，应用随机数字表法随机选取单纯模型组8只、1.2 g/ml天麻钩藤饮组7只和2.4 g/ml天麻钩藤饮组8只大鼠用微量注射器将质量分数3%荧光金(FG)注射到双侧上丘各3 μl行RGCs逆行标记，于造模后第28天处死大鼠，然后采集眼球标本制作视网膜铺片并计数RGCs。各组剩余9只大鼠采用化学比色法测定视网膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。
结果单纯模型组及1.2 g/ml和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠RGCs存活率分别为(59.67±9.85)%、(71.33±9.14)%和(73.63±8.33)%，组间总体比较差异有统计学意义(F＝5.322，P＝0.014)，其中1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠RGCs存活率均明显高于单纯模型组，差异均有统计学意义(P＝0.023、0.006)。单纯模型组及1.2 g/ml天麻钩藤饮组和2.4 g/ml天麻钩藤饮组大鼠视网膜GSH-Px比活性分别为(222.20±76.67)、(311.30±46.93)和(473.65±117.73)μmol/(s·mg)，组间总体比较差异有统计学意义(F＝20.005，P<0.001)，其中2.4 g/ml天麻钩藤饮组GSH-Px比活性均明显高于单纯模型组和1.2 g/ml天麻钩藤饮组，差异均有统计学意义(P<0.001；P＝0.001)。
结论天麻钩藤饮能有效保护视神经损伤后的RGCs，提高RGCs的存活率。视神经损伤后口服2.4 g/ml天麻钩藤饮可提高大鼠视网膜中GSH-Px活性，提示抗氧化可能是天麻钩藤饮发挥视神经细胞保护作用的机制之一。