地塞米松对人外周血单核细胞核因子-κB活化和肿瘤坏死因子-α释放的影响

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目的 探讨地塞米松(dexamethasone,DXM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人外周血单核细胞核因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)活化和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)产生的影响. 方法 收集人外周血单核细胞接种于培养板后,分生理盐水对照组、LPS组、LPS+DXM 1μmol/L组、LPS+DXM 10 μmol/L组.LPS诱导0、0.5、2、6、12、16 h后留取细胞及细胞培养上清.采用免疫细胞化学染色法检测细胞NF-κB p65阳性表达率,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中TNF-α的含量. 结果 LPS诱导0.5 h后NF-κB表达开始增加,2 h达高峰.2 h时TNF-α合成开始增加,6 h达高峰.在2、6、12 h时,LPS+DXM 1μmol/L组和10 μmol/L组TNF-α含量均比LPS组各相应时间点低(P<0.05或0.01).在0.5、2、6 h时LPS+DXM 1μmol/L组NF-κB阳性表达率和在2、6 h时LPS+DXM 10 μmol/L组NF-κB阳性表达率均比LPS组低(P<0.05或0.01).LPS+DXM 1 μmol/L和10 μmol/L组NF-κB阳性表达率和TNF-α含量在各时间点差异均无统计学意义. 结论 LPS在体外诱导人外周血单核细胞NF-κB的活化和TNF-α的产生;DXM通过抑制NF-κB的活化和TNF-α的释放而发挥抗炎作用,并且这种抑制效应可能不随剂量的增加而增强。

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