【摘 要】
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在0.01mol/L Hepes,pH 7.4及室温条件下,采用荧光光谱研究了探针2-对甲苯胺基-6-萘磺酸(2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate,TNS)与人中心蛋白2(human centrin 2,HsCen2)
【机 构】
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山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,
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在0.01mol/L Hepes,pH 7.4及室温条件下,采用荧光光谱研究了探针2-对甲苯胺基-6-萘磺酸(2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate,TNS)与人中心蛋白2(human centrin 2,HsCen2)的作用。结果表明,与HsCen2结合后TNS荧光峰位置发生蓝移,荧光强度明显增大;440nm处滴定曲线表明HsCen2与TNS的结合比为1∶1;通过Frster无辐射能量转移原理,计算得到TNS与HsCen2中Tyr172的距离为r=2.13nm;疏水性相互作用是TNS与HsCen2作用的主要驱动力。
Fluorescence spectra of 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate (TNS), a probe of human central protein, were investigated with 0.01 mol / L Hepes, pH 7.4 and room temperature 2 (human centrin 2, HsCen2) role. The results showed that the fluorescence intensity of TNS fluorescence peak increased significantly after binding with HsCen2. The titration curve at 440 nm showed that the binding ratio of HsCen2 to TNS was 1: 1. By using Frster radiationless energy transfer principle, TNS And HsCen2 Tyr172 distance r = 2.13nm; hydrophobic interaction is TNS and HsCen2 the main driving force.
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