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本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列，设计一对引物，通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段，产物克隆到pGEM-T载体上，酶切后插入原核表达载体pET-32（a）的T7启动子下游，构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导，在大肠杆菌BL21（DE3）中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示，表达产物分子量为39．1KDa，主要以包涵体形式存在。BandScan分析，表达量约占菌体蛋白的65．2％。表达产物用His亲和层析柱纯化。Western blottin