碳酸氢铵肥料的水解反应

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在许多论述碳酸氢铵(简称碳铵)性质的文献、著作中,都把碳铵不稳定原因归之为受热分解(热分解),温度被认为是碳铵挥发分解的主要因素。有人从热力学计算得出纯碳铵的理论分解最低温度为86℃,认为通常实验用的碳铵中含有不同量的游离水分等原因,使实验测出的分解温度(35—
其他文献
整体黄化小麦叶片经5~10分钟红光预照射并置暗处2小时以上,其在连续光下的叶绿素积累受到明显促进。红光的作用表现在消除照光初期叶绿素积累的滞后期和促进叶绿素积累稳定期的增长速度两个方面。红光也能促进叶绿素前体——δ氨基乙酰雨酸(ALA)的形成,说明红光可能是通过促进ALA的合成而影响体内叶绿素的形成。 红光对叶绿素积累和ALA形成的效应可被远红光所逆转,暗示了光敏色素参与红光的这一调节过程。另外红
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近年来陆续报道了植物(包括小麦、水稻、辣椒、番茄、苜蓿以及一些葫芦科的植物等)接触SO_2或HSO_3~-以及发生伤害后产生乙烯和乙烷(Bressan等1979,Peiser等1979,李振国等,1980, 刘愚等1980,1982)。最近我们观察到烟草和上述这些植物不同,它的叶片接触SO_2或HSO_3~-和发生伤害后大量产生丙烯和丙烷。就我们所知,植物受SO_2或HSO_3~-作用和伤害过程中
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高粱叶片的PEP羧化酶对温度很敏感,在45℃下迅速失活。加入变构活化剂G6P或者甘氨酸对酶的稳定性没有明显的影响。但当在C6P和甘氨酸同时存在时,酶对高温的稳定性则大大提高了。PEP羧化酶在低温中也不稳定。4℃下很快失活。酶的这种冷失活现象也可为加入效应剂G6P和甘氨酸所防止。 比较一些多羟基醇类对酶的热稳定性的影响,表明它们都显著地提高酶的热稳定性。山梨醇的保护作用最强,赤藓醇次之,甘油又次之。
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在叶绿体光合电子传递链中,电子经两步互相串联的光反应激发,单方向地从水传递到NADP~+,其偶联的ATP形成就是非循环光合磷酸化(PSP)。如果某一氧化还原化合物,在氧化态时能从电子链的某一部位接受电子,同时它的还原态又能在另一部位把电子交回去,这样就造成循环电子流,与其相偶联的磷酸化就称为循环PSP。
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三叶橡胶树每遇零上低温(<5℃)冷害,体内水分就发生一定的亏缺。冷害时束缚水逐渐减低,由可逆性转变为不可逆性,由结合状态变为解脱游离,原生质结构被破坏而失去稳定性,生理反应上一系列演变使细胞脱水致害死亡。冷害的两个内外变量因素是低温和失水互相作用造成的,水分与温度间构成函数关系。 植株冷害症状出现比生理冷害反应延迟发生,症状先见于树冠叶片,发展到枝茎,再延及主干的基部。不同品系受害症状不同,但失水
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在T-80的作用下,与夜间气孔开放、蒸腾提高的同时,玉米叶片含水率及水势明显下降,水分饱和亏缺程度增大,此时,虽然气孔在黑暗中开放,但K~+并未在保卫细胞内累积,而且,脱落酸也不能阻止这种气孔的夜间开放及蒸腾的提高。在被水蒸汽饱和的环境中,T-80处理与对照一样,蒸腾停止进行,T-80亦不再能使玉米气孔在黑暗中开放,叶片水势下降及水分饱和亏缺度增大的现象均随之消失。 T-80引起玉米气孔在黑暗中开
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绿豆下胚轴和小麦黄化苗地上部切段在气流系统中受到机械伤害后,连续追踪测定乙烯、乙烷产生的时间进程。结果表明,组织受伤后立即产生乙烷,但很快下降形成一个尖锐的高峰。乙烯增生有两个峰,一个需经过一定后滞期(小麦15.8±3.0分,绿豆22.7±4.9分)才开始增加,约近一小时达到最大值(小麦56.1±5.4分,绿豆59.5±8 6分),能被AVG和Co~(++)抑制。另一个峰在伤后立即出现,没有后滞期
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心电向量图与心电图是相辅相成、相互补充、用来诊断心脏病的两种手段。某一导联上的心电图是一条随时间t展开的曲线;而某一面上的向量图,是一条以t为参数的复杂平面曲线。向量图有三个电轴X、Y、Z,两两构成一个面,称横面(H)、额面(F),右侧面(S)。向量图可视为两个正交导联上心电图的合成。通常,一个完整的心动周期的向量不论在那个面(H,F,S)上都是由P、QRS、T三个环组成。
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本文提出了利用有限元计算由各类齐次的或非齐次的偏微分方程所表征的场的一种方法,这个方法与一般的有限元计算方法的不同之处在于,它在求解为人们所感兴趣的中心场区上的场函数分布时,不再需要求解包含该中心场区在内的整个场区上的场函数分布,而是依赖于与整个场区上全部节点相对应的总刚度矩阵来直接计算该中心场区上的场函数分布。因此,不妨称这种方法为“中心有限元法”。直接计算中心场区上的场函数分布是通过对整个场区
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