【摘 要】
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将透明颤菌血红蛋白基因vgb成熟肽编码区序列分别与枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）P43双启动子和短小芽孢杆菌（B. pumilus）碱性蛋白酶基因启动子wBp连接,利用大肠杆菌-枯草芽孢
【基金项目】
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863计划（2004AA214111）和四川省＂十五＂重点攻关（02NG002-005）资助项目.
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将透明颤菌血红蛋白基因vgb成熟肽编码区序列分别与枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）P43双启动子和短小芽孢杆菌（B. pumilus）碱性蛋白酶基因启动子wBp连接,利用大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pSUGV4分别构建组成型表达质粒pSUP43Vgb和pSUwBpVgb,将其分别转化短小芽孢杆菌UN-31-C-11.SDS-PAGE和CO差异光谱检测表明,融合基因在UN-31-C-11中均得到了表达,并且表达质粒使重组菌株在低氧条件下的生长量在对数生长后期超过对照菌株20%以上,同时促
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