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研究在已有的新城疫病毒LaSota株反向遗传系统的基础上，利用新城疫病毒LaSota株作为表达载体，构建表达牛仪干扰素（bovine interferon α）完整开放阅读框的全基因组质粒pFL—BoIFNα，转染BHK-21细胞获得表达牛α干扰素重组新城疫病毒。采用RT—PCR方法检测，证实收获的鸡胚尿囊液内的重组病毒含有相应外源基因。将重组病毒尿囊液经紫外线照射灭活新城疫病毒，利用表达绿色荧光蛋白的重组水泡性口炎病毒（VSV—EGFP）在牛肾细胞（MDBK）上测定rL—BoIFNα抗病毒活性，证实表达