【摘 要】
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目的构建基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)特异的RNA干扰质粒载体,为探讨抑制MMP-2表达在急性冠脉综合征治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江大学生命科学院,黑龙江省伊春市第一医院急诊科
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目的构建基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)特异的RNA干扰质粒载体,为探讨抑制MMP-2表达在急性冠脉综合征治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的MMP-2基因核苷酸序列,选择设计能转录小发卡结构RNA(Small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与psiSTRIKETM质粒载体连接,构建受控于人RNA聚合酶Ⅲ启动子U6的真核表达载体,使用限制性内切酶PstⅠ酶切鉴定是否为阳性克隆。结果成功构建psiSTRIKETM-MMP2载体,拟进一步采用RNAi技术观察其对MMP-2基因表达的抑制情况,从而研究其在急性冠脉综合征治疗中的作用。结论MMP-2 RNAi真核表达载体被成功构建。
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