Purtscher视网膜病变

被引量 : 0次 | 上传用户:ling0918
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

患者男性,28岁.因头部外伤、右眼视物不清7 d,于2009年6月1日来长春一诺眼科医院就诊.全身体检:头部的右侧后枕部可见已缝合的长约3.0 cm皮肤裂伤.眼部检查:视力右眼为20 cm手动,左眼为1.0;眼压右眼为15mm Hg(1 mm Hg:0.133 kPa),左眼为14 mm Hg.右眼前节正常,眼底情况见精粹图片1~3;左眼正常.临床诊断:右眼Purtscher视网膜病变。

其他文献
由国家食品药品监督管理局培训中心、上海食品药品监督管理局以及美国眼科及视觉研究科学学会联合主办,上海交通大学附属第一人民医院承办的2010国际眼科药物临床试验规范培训研讨会将于2010年11月12至14日在上海召开。本次会议由美国眼科及视觉研究科学学会组织权威专家以及国家食品药品监督管理局药物临床研究相关官员进行专题讲座和开展研讨。
孤立性脉络膜血管瘤是一种良性的血管性错构瘤,多数不合并全身病变,常因渗出性视网膜脱离累及黄斑,出现视力下降或视物变形就诊,少数患者是在常规眼底检查时发现.我们于2009年收治1例孤立性脉络膜血管瘤继发广泛视网膜脱离合并视网膜新生血管患者,现将诊治情况报告如下。
期刊
患者男性,68岁.因左眼视物不清、变形2个月,于2008年9月10日来长春一诺眼科医院就诊.眼部检查:视力右眼为0.8,左眼为O.15;双眼前节正常;右眼眼底正常;左眼黄斑区可见圆形隆起病灶.相干光断层成像术(opticalcoherence tomography,OCT).临床诊断:左眼视网膜劈裂合并色素上皮脱离。
期刊
为期5天的第14届国际眼肿瘤学术大会于2009年9月8至12日在英国剑桥召开.大会吸引了来自不同国家的300多位眼肿瘤方面专家,交流和讨论了眼肿瘤的基础研究进展,眼眶、眼睑和眼表肿瘤、葡萄膜肿瘤、视网膜肿瘤、眼内淋巴瘤和TNM(T代表原发肿瘤,N代表淋巴结转移,M代表远处转移)分级5个专题,来自34个国家和地区的代表参加大会演讲,其中7位知名教授进行专题演讲,217位代表进行会议演讲,69位代表进
期刊
海绵状血管瘤是最常见的眶内肿瘤,约占眶内肿瘤的10%~23%,此肿瘤包膜完整,手术摘除较容易,预后较好,术后复发者甚为少见[1].天津医科大学眼科中心收治复发者1例,现报道如下。
期刊
目的 构建野生型BIGH3和突变型R555W-BIGH3基因的真核表达载体,探讨其过表达对人角膜上皮细胞的影响.方法 以pMD18-T/BIGH3载体为模板扩增野生型BIGH3基因全长编码序列,克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP上,采用快速体外定点诱变技术获得R555W突变体.瞬时转染体外培养的人角膜上皮细胞,免疫印迹检测野生与突变型BIGH3基因的表达,流式细胞仪和透射电镜定量和定性检查细
患者女性,43岁.攀登珠穆朗玛峰后突发视力模糊、晕厥,血压160/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),在当地行降血压和吸氧等治疗,具体情况不详。
期刊
患者男性,16岁,自出生后右眼小,且不能睁开.于2008年7月到南京大学医学院附属鼓楼医院南京市宁益眼科中心就诊.全身检查未见明显异常.眼部检查:右眼视力无光感,左眼为0.5。
期刊
De Morsier综合征即视-隔发育异常(Septo-optic dysplasia,SOD)是一种先天性中枢神经系统疾病,在影像学MRI检查图像中特征性表现为透明隔缺损或畸形,胼胝体细线化或发育不全,视神经发育不全[1].部分患儿因视力低下常首诊于眼科,现将来我院就诊的二例报告如下:例1 患儿男,7个月.因出生后发现双眼不能视物,于2006年5月4日来我院就诊.患儿为其母头一次怀孕首次生产(即
期刊
患儿女性,9岁.2008年8月初家人无意中发现其左眼上方眼白处有红色肿物,遂至当地医院就诊,于2008年8月29日接受肿块切除,病理检查考虑为"(左眼巩膜)良性纤维组织细胞瘤".术后1个月发现该处病灶复发,生长较为迅速,遂至上海交通大学附属第一人民医院眼科就诊.全身检查:全身浅表淋巴结未及肿大,皮肤未见异常结节。
期刊