【摘 要】
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细胞遗传学染色体异常是儿童发育障碍的重要原因之一。发育障碍包括体格的发育延迟和智能的发育低下,是发生率极高、病因复杂、严重危害小儿健康的一类疾病。我国一般人群异
【机 构】
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甘肃省张掖市人民医院门诊,兰州军区临潼疗养院附属医院外科,
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细胞遗传学染色体异常是儿童发育障碍的重要原因之一。发育障碍包括体格的发育延迟和智能的发育低下,是发生率极高、病因复杂、严重危害小儿健康的一类疾病。我国一般人群异常染色体携带者占0.4%~2.25%[1],染色体异常导致的临床表现各异,也很复杂。本文对2例染色体异常致儿童发育障碍的病例进行临床与细胞遗传学分析和总结。
Cytogenetics Chromosomal abnormalities are one of the most important causes of childhood dysplasia. Developmental disorders, including physical retardation and low intelligence development, is a very high incidence of complex causes serious harm to children’s health a class of diseases. China’s general population of anomalous chromosome carriers accounted for 0.4% to 2.25% [1], chromosomal abnormalities caused by different clinical manifestations, but also very complicated. In this paper, 2 cases of chromosomal abnormalities caused by children with developmental disorders in clinical and cytogenetic analysis and summary.
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