OsMAPK4基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建

来源 :东北农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ching19846

【摘要】

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以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsMAPK4基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 500bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上.序列分析结果表明,该克隆序列与GenBank上

【作者】

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李杰朱延明齐岩代翠红柏锡

【机构】

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东北农业大学生命科学学院

【出处】

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东北农业大学学报

【发表日期】

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2005年3期

【关键词】

：

OsMAPK4基因基因克隆植物表达载体 OsMAPK4 gene gene cloning plant express vector

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以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsMAPK4基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 500bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上.序列分析结果表明,该克隆序列与GenBank上的OsMAPK4基因序列同源性达99.4%,氨基酸同源性达99.1%.进一步将OsMAPK4基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBCE12和pBC29A上,构建了分别由E12启动子、rd29A启动子调控的OsMAPK4基因植物表达载体pBME12和pBM29A.通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中

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