【摘 要】
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噁唑烷酮类药物中的代表药如利奈唑胺和泰地唑胺是治疗多重耐药革兰氏阳性菌引起严重感染的“最后一道防线”药物.然而,近几年在动物和人源病原菌中发现的可转移的噁唑烷酮耐药基因,显著将低了该类药物在临床感染中的治疗效果.截止目前,已经发现了7个噁唑烷酮类耐药基因,包括cfr、cfr(B)、cfr(C)、cfr (D)、cfr(E)、optrA和poxtA.cfr (D)是cfr基因的变异体,它编码的产物是rRNA甲基化酶可介导与Cfr蛋白类似的PhLOPSA耐药表型.optrA基因编码一种ATP结合簇F蛋白,可介
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噁唑烷酮类药物中的代表药如利奈唑胺和泰地唑胺是治疗多重耐药革兰氏阳性菌引起严重感染的“最后一道防线”药物.然而,近几年在动物和人源病原菌中发现的可转移的噁唑烷酮耐药基因,显著将低了该类药物在临床感染中的治疗效果.截止目前,已经发现了7个噁唑烷酮类耐药基因,包括cfr、cfr(B)、cfr(C)、cfr (D)、cfr(E)、optrA和poxtA.cfr (D)是cfr基因的变异体,它编码的产物是rRNA甲基化酶可介导与Cfr蛋白类似的PhLOPSA耐药表型.optrA基因编码一种ATP结合簇F蛋白,可介导噁唑烷酮类和氯霉素类药物耐药.副猪链球菌是一种与猪链球菌极其相似的种属,它包括以前归属于血清20型、22型和26型的猪链球菌,主要通过比较两者的基因组序列和生化特征加以区分.
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[目的/意义]目前,在学界和智库建设实践中,尚未对智库上级主管部门如何通过介入成果生产来控制和提升智库成果质量开展过专门研究.[方法/过程]本文梳理了我国智库主管部门开展智库管理的五种体制模式,分析了主管部门在把控智库成果质量中的作用和优势,指出了当前主管部门在智库成果生产组织与质量控制中存在的三大短板,提出了主管部门介入智库成果生产组织、控制成果质量的具体路径与边界.[结果/结论]主管部门在提升智库成果质量方面承担着重要的使命,能够起到独特的作用.要切实当好供需对接的适配枢纽角色,积极引导,形成正确的智
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为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用,本研究将96只雄性KM小鼠,随机分成CK组(空白对照组),CY组(模型组),100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg RPFRP组(即低、中、高剂量RPFRP组)和200 mg/kg APS组(黄芪多糖组,阳性对照组).实验开始后第1 d～第3d,CK组每天腹腔注射(ip)适量生理盐水,其余各组分别ip 80 mg/kg的CY,对小鼠造成免疫抑制后于第4d～第17d,CK组和CY组小鼠每天灌胃(ig
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