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内分泌干扰物（endocrine disruptive chemicals，EDCs）可通过干扰雌激素受体（ER）信号通路影响相关转录活动．在阐述ERa和p两个亚型的基本结构特征和其信号转导途径的基础上，重点回顾近年来关于EDCs对ER信号转导通路干扰机制的研究进展．EDCs对ER信号通路的干扰机制包括配体依赖和非依赖两种，配体依赖机制分为直接作用和间接作用．直接作用的机制是EDCs可作为配体与雌激素竞争ER上的结合位点，从而影响ER的促转录活性．间接作用机制的研究热点集中在芳香烃受体（aryl hydr