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目的：构建重组慢病毒质粒 pSin-EF2-Puro-DAB2IP并转染前列腺癌PC3细胞，观察其转染效率及其在PC3细胞中的表达。方法：以人前列腺癌PC3细胞基因组cDNA为模板PCR扩增获得目的基因DAB2 IP片段后，应用基因重组技术将目的片段克隆到 PC3-pSin慢病毒表达载体，经PCR、双酶切和测序鉴定后，重组慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293 FT细胞，获得携带 DAB2 IP基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人前列腺癌PC3细胞，以PC3-pSin-EF2为对照，分别采用 RT-QPCR、