【摘 要】
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采用流式细胞技术分析胸腺基质细胞单抗Ｐｆ１８－３，发现其识别分子表达于胸腺基质细胞以及胎肝和骨髓等不同来源的基质细胞系和腹腔巨噬细胞表面。新平仄发离的胸腺细胞Ｐｆ１８－３表达阴性，但ＣｏｎＡ活性可
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采用流式细胞技术分析胸腺基质细胞单抗Ｐｆ１８－３，发现其识别分子表达于胸腺基质细胞以及胎肝和骨髓等不同来源的基质细胞系和腹腔巨噬细胞表面。新平仄发离的胸腺细胞Ｐｆ１８－３表达阴性，但ＣｏｎＡ活性可上调Ｐｆ１８－３的表达，即于活化后７２ｈ约２８％胸腺细胞Ｐｆ１８－３表达阳性。分析用ＣｏｎＡ活化后再经甲醇处理的胸腺细胞，支持以上结果，鉴于固相Ｐｆ１８－３单抗明显促进胸腺细胞的增殖，进一步分析固相Ｐｆ１
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