【摘 要】
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目的 为进一步研究人白细胞介素（ｈＩＬ－１８）的生物学特性打下基础，进行ｈＩＬ－１８的基因克隆及原核表达。方法 采用反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）法从正常人外周血白细胞中克隆ｈＩＬ－１８基因，并重组于ＰＶＢ２２０表达载体上，经酶切初步鉴定后进
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目的 为进一步研究人白细胞介素（ｈＩＬ－１８）的生物学特性打下基础，进行ｈＩＬ－１８的基因克隆及原核表达。方法 采用反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）法从正常人外周血白细胞中克隆ｈＩＬ－１８基因，并重组于ＰＶＢ２２０表达载体上，经酶切初步鉴定后进行ＤＮＡ序列分析，继而观察重组ｈＩＬ－１８基因在大肠杆菌中不同诱导时间表达量的差异。结果 所克隆的基因与预期结果一致，并在４２℃诱导５ｈ时表达量最高。结论 成功
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