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为了克隆猪输血传播病毒2型（TTV2）ORF1基因，构建原核表达载体，在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达猪TTV2 ORF1蛋白，并对其表达条件进行优化。利用普通PCR从猪TTV2阳性样本中扩增出TTV2 ORF1基因，利用分子克隆的方法将猪TTV2 ORF1基因克隆到原核表达载体pcoldI上，构建表达载体pcold-ORF1，在大肠杆菌中诱导表达带有6个组氨酸标签的ORF1融合蛋白。并对影响重组蛋白表达的3个因素，即诱导时间、诱导温度和IPTG浓度进行优化，确定了pcold-ORF1重组蛋白表达的