【摘 要】
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本文介绍用酶联免疫吸附检测法（ELISA）检测牛白血病病毒（BLV）的抗体。以FLK-BLV细胞培养液制备的免疫扩散（ID）用的粗提抗原,经ConA-Sepharose 4B亲和层析,或先经乙醚处理,再经Sephadex G-150层析等方法,分别提取了gp和p抗原。用gp抗原作ELISA,对91份牛血清样品进行检测,阳性共67份,比微量免疫扩散（MID）高14％,两者的符合率为85％。用p抗原作
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本文介绍用酶联免疫吸附检测法（ELISA）检测牛白血病病毒（BLV）的抗体。以FLK-BLV细胞培养液制备的免疫扩散（ID）用的粗提抗原,经ConA-Sepharose 4B亲和层析,或先经乙醚处理,再经Sephadex G-150层析等方法,分别提取了gp和p抗原。用gp抗原作ELISA,对91份牛血清样品进行检测,阳性共67份,比微量免疫扩散（MID）高14％,两者的符合率为85％。用p抗原作ELISA对240份牛血清样品进行检测,阳性占162份,比MID法高12％,两者的符合率为87％。用gP抗原对33份样品和用p抗原对160份样品进行三次重复试验,它们的变异系数在10％以内的分别为100％和92.5％。ELISA抑制试验表明,p抗原和gP抗原对BLV抗体的特异性良好。
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