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探讨PEP3-KLH负载树突状细胞(DCs)疫苗诱导的特异性抗前列腺癌(PCa)免疫作用。
方法用PEP3-KLH或KLH体外冲击小鼠骨髓来源DCs，构建DCs瘤苗。PEP3-KLH-DC皮下免疫C57BL/6J小鼠3次，每次间隔2周。末次免疫后1周，ELISA法检测小鼠血清IL-2、IL-12、及IFN-γ含量；乳酸脱氢酶(LDH)法检测小鼠脾T细胞、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性；观察不同抗原负载DC疫苗对肿瘤攻击小鼠免疫保护作用，计算存活期肿瘤平均体积和小鼠生存率；流式细胞术(FCM)检测肿瘤局部TILs的CD4＋、CD8＋T细胞阳性表达百分率。
结果PEP3-KLH-DC免疫可诱导分泌较高水平IFN-γ和IL-12；CTL杀伤肿瘤细胞活性增强，其中TIL细胞毒活性明显增强；FCM检测该组肿瘤局部TILs的CD4＋、CD8＋T细胞阳性表达率明显高于DC-KLH组和DC＋PBS组(P<0.01)，而对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。通过比较肿瘤生长曲线、生存曲线可见PEP3-KLH-DC组小鼠肿瘤体积明显较其它各组小，生存率明显提高(P<0.01)。
结论PEP3-KLH-DC疫苗能有效抑制肿瘤生长，诱导和增强机体抗PCa特异性细胞免疫功能。