用免疫抑制大鼠建立人胃癌模型的初步探讨

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本文采用抑制大鼠免疫功能和皮下接种人胃癌细胞的方法,成功地建立了人胃癌动物模型。大白鼠皮下注射阿糖胞苷后,接受大剂量60Co照射,然后皮下接种人胃癌细胞株细胞5×106,成瘤率达85%,附生胃癌组织病理学检查与接种细胞形态学一致。本模型与裸鼠模型比较,饲养条件简单,操作方便,费用低,有实用价值。

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本文应用乙基硝基亚硝基胍(ENNG)对3条狼犬和3条小种猎犬诱发胃癌。在诱癌过程中,对犬进行定期胃镜检查并取粘膜活检,用光镜、粘液组织化学以及电镜进行观察,以了解犬实验性胃癌的癌前病变情况。对不同类型粘膜内癌的癌周围病变进行了比较;还对不同类型胃癌在同一条犬上出现时间进行了比较。结果表明:1.腺管状异型增生是高分化腺癌的癌前病变;而球样异型增生可能是印戒细胞癌的癌前病变。2.印戒细胞癌比高分化腺癌
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本文报告131Ⅰ标记的4种鼠单克隆抗体(McAb)在13只荷胃癌裸鼠及60例胃癌患者的定位分布及放射免疫显象结果。胃癌移植片能优先浓集4种McAb,其肿瘤与非肿瘤的浓集比值为2.9~4.9,显著高于对照抗体(1.3)。MG7-McAb或其F(ab')2对29例和8例胃癌的阳性显象率分别为75.9%和87.5%。结果提示McAb具有作为放射免疫治疗载体的潜力。
对由胃镜病理及手术证实诊断的728例消化不良患者分为老年组(243例)和非老年组(485例)作单变量分析,结果提示青年组中有鉴别诊断意义的典型溃疡症状在老年组中无诊断意义;而恶心及进食后疼痛加剧在老年组中有助于消化不良的判别。用Logistic回归分析,得到数学公式Y=100-13.3S2-8.3S5-21.9S6+6.5S17+7.4S19-5.4S21。用来判别原发性消化不良其敏感性为63%,
本文采用微量细胞毒试验检测27只实验性溃疡性结肠炎(下称溃结)大白鼠的周围血淋巴细胞(PBL)和结肠粘膜淋巴细胞(LCM)以及13例溃结病人的PBL的细胞毒活性。溃结组淋巴细胞毒指数明显高于正常组(P<0.001)。在溃结细胞毒测定过程中,淋巴细胞经胰酶处理后细胞毒活性显著下降,如再经自身灭活血清温育1小时则可恢复。用胰酶处理靶细胞对细胞毒无影响。结果表明溃结细胞毒是抗体依赖性细胞介导细胞毒。
作为胃双对比造影常规体位上壁的胃前壁,在隆起与凹陷病变时的表现,常具有与位于下壁时不同的X线特征。我们用临床和体外实验方法,对30例不同形状的胃前壁病变(包括癌肿、溃疡和息肉)的X线表现特征作了研究。主要表现有:(1)悬滴(持续45秒以上);(2)白雾状影;(3)重叠白线;(4)竖板;(5)环圈;(6)复线等。以上表现均有较强的定位、定壁及定性诊断价值。
本文分析了106例早期胃癌的临床病理特征,并对合理手术范围进行了讨论。结果表明,第一、二站淋巴结转移率分别为10.4%与3.8%,主要影响因素为:(1)浸润深度;(2)肿瘤大小;(3)大体分型;(4)组织学类型。本组术后5年、10年生存率,R1术组分别为93.3%、80%;R2术组均为100%;R3术组分别为89.5%和85.7%。作者认为早期胃癌根治手术范围一般以胃次全切除,清扫第一、二站淋巴结
为了评价支链氨基酸制剂:(1)支链氨基酸(BCAA)溶液,它只含有3种BCAA;(2)复方支链氨基酸(BCAAco)溶液,含有15种氨基酸而加强了3种BCAA,通过10例通常型肝硬化患者,作了前瞻性自身对照临床研究,晨空腹随机输以250ml BCAA或BCAAco、在输前及输后每小时测定其血浆氨基酸、血浆结合及游离色氨酸,共4小时。5天后再输以另一种溶液,并重复上述检验。结果显示两种制剂均具有调整