目的:评价氨酚羟考酮(泰勒宁)用于足部手术后早期疼痛治疗的安全性和有效性。方法:180例足部手术患者采用随机分组、双盲双模拟、对照试验方法,随即分为A,B,C三组。术前1 h给予A组泰勒宁1片,B和C组给予泰勒宁模拟片(成分为赋形剂)1片。A和B组于术后观察0点首次给予泰勒宁片和氨酚待因模拟片剂各2片口服,C组首次给予氨酚待因片和泰勒宁模拟片剂各2片,以后每4 h给药各1片。共计给药时间为12 h,并分别记录0,0.5,1,2,4,6,12 h患者视觉模拟评分(VAS)。结果:A和B组比较,A组疼痛强度差(PID)均高于B组。B组和C组各时点与基线的自身前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。服药后0.5 h起至12 h各时间点A和B组PID均高于C组(P<0.05)。B组完全缓解率明显优于C组(P<0.05)。A和B组不良反应发生率较低(4/53),但与C组(8/53)比较无统计学差异。结论:泰勒宁用于足部手术后早期疼痛治疗镇痛效果明显,安全性良好。