急性白血病多药耐药相关蛋白基因表达及其与免疫表型和FAB分型的关系

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为探讨急性白血病(AL)患者多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与FAB亚型及免疫表型的关系,应用半定量逆转录-多聚酶链反应技术检测了54例AL患者MRP基因的表达。以正常人或非恶性血液病患者的单个核细胞为对照组。发现临床耐药组MRP基因表达(中位数1.18)高于完全缓解(CR)组(中位数0.22,P=0.0659)。AL各组MRP基因表达均明显高于对照组(中位数0)。MRP基因表达与白血病FAB亚型无关。CD13+与CD13-组MRP基因表达有显著性差异(P=0.0029),而与其它细胞免疫表型无关。根据MRP基因表达在AL各组的分布,将MRP与β2微球蛋白之比大于1.0定为MRP+,临床耐药组MRP+占66.67%,明显高于CR组(20%,P=0.0213) To investigate the relationship between multidrug resistance-related protein (MRP) gene expression and FAB subtypes and immunophenotype in patients with acute leukemia (AL), the expression of MRP gene in 54 AL patients was detected by semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction . Mononuclear cells from normal or non-hematologic malignant patients served as control group. It was found that MRP gene expression (median 1.18) was higher in the clinically resistant group than in the complete remission (CR) group (median 0.22, P = 0.0659). The expression of MRP gene in AL group was significantly higher than that in control group (median 0). MRP gene expression and leukemia FAB subtypes has nothing to do. The expression of MRP gene in CD13 + and CD13- groups was significantly different (P = 0.0029), but not with other cellular phenotypes. According to the distribution of MRP gene in AL group, the ratio of MRP to β2 microglobulin was greater than 1.0, and MRP + was 66.67% in clinical drug resistance group, which was significantly higher than that in CR group (20%, P = 0.0213)
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