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目的构建抑癌基因FATS的真核表达载体和针对其单核苷酸多态性(SNP)位点定点突变的真核表达载体,为进一步研究其功能奠定基础。方法通过RT-PCR从小鼠睾丸cDNA中扩增FATS基因,并克隆到p3×Flag-myc-CMV-26载体上,构建FATS真核表达载体p3×Flag-FATS;利用定点突变技术构建Flag-FATS-C213G,经测序检测突变结果后将两质粒分别转染FATS基因沉默的U2OS细胞,Western blot检测FATS蛋白和标签蛋白表达。结果重组质粒p3×