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为建立一种快速鉴定猪瘟兔化弱毒疫苗株（HCLV）的方法，本研究根据GenBank中登录的HCLV株基因组序列，在E-基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针，建立了检测HCLV的荧光定量RT-PCR（FQRT—PCR）方法。该方法检测的灵敏度可达3．84拷贝／uL；而对猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、牛病毒性腹泻病毒基因组扩增结果均为阴性。实验组批内变异系数为1．05％～1．84％，批间变异系数为3．70％～5．43％。通过对32批HCLV半成品抗原和9批成品疫苗，分别用经典的