【摘 要】
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目的 探讨孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选择轻中度急性发作期的哮喘患儿68例,根据顺序号分为治疗组和对照组.两组患儿均予以常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,1次/d,睡前口服,连用8周.观察两组患儿治疗前后肺功能和日夜间症状的变化.结果 两组患儿治疗前肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1%)、呼气峰流速(PEFR%)、25%肺活量时呼气流速(FE
【机 构】
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310052,浙江省杭州,杭州市滨江区妇幼保健院儿科
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目的 探讨孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选择轻中度急性发作期的哮喘患儿68例,根据顺序号分为治疗组和对照组.两组患儿均予以常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,1次/d,睡前口服,连用8周.观察两组患儿治疗前后肺功能和日夜间症状的变化.结果 两组患儿治疗前肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1%)、呼气峰流速(PEFR%)、25%肺活量时呼气流速(FEF25%)和50%肺活量时呼气流速(FEF50%)比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗8周后肺功能指标FEV1%、PEFR%、FEF25%和FEF50%均明显改善[治疗组分别为(84.72±8.16)、(86.38±9.52)、(86.57±8.78)、(84.26±7.86),对照组分别为(70.38±7.06)、(72.40±9.08)、(72.94±8.12)、(71.27±7.05)],且治疗组改善程度明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组患儿治疗前日夜间症状评分差异均无统计学意义(均 P＞0.05),治疗8周后日夜间症状评分均明显改善,且治疗组改善程度明显高于对照组[治疗组分别为(0.51±0.19)、(0.46±0.18),对照组分别为(1.02±0.32)、(1.12±0.38)],差异均有统计学意义(均P＜0.05),治疗期间无明显的不良反应.结论 孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者肺功能和日夜间症状,且安全性较好。
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