探讨过表达NF-E2相关因子2(Nrf2）对黑素细胞线粒体合成和功能的影响。
方法构建含有人Nrf2基因全长的过表达质粒Nrf2-pEX-1，用该质粒瞬时转染白癜风患者表皮黑素细胞系（PIG3V）。实验分为空白组（不含质粒）、对照组（转染pEX-1空质粒）、过表达组（转染pEX-1-Nrf2过表达质粒）。过表达Nrf2后，RT-PCR和Western印迹法检测PIG3V线粒体生物合成相关的Nrf2、核呼吸因子1(NRF1）、线粒体转录因子A(TFAM ）mRNA和蛋白水平的变化；RT-PCR检测线粒体DNA(mtDNA）拷贝数。流式细胞仪检测线粒体膜电位（MMP ）；荧光素酶报告系统检测细胞ATP含量。采用两样本t检验进行统计学分析。
结果Nrf2过表达质粒转染PIG3V细胞后24 h, Nrf2 mRNA、NRF1 mRNA水平较对照组明显升高，差异有统计学意义（均P< 0.001），而TFAM mRNA水平与对照组比较差异无统计学意义；48 h后Nrf2 mRNA、TFAM mRNA水平较对照组升高，差异均有统计学意义（P< 0.05），而NRF1 mRNA水平与对照组差异无统计学意义。Western印迹法显示，转染后24 h，过表达组Nrf2、NRF1、TFAM蛋白表达与对照组比较差异均无统计学意义，48 h后过表达组Nrf2、NRF1、TFAM蛋白表达升高（P< 0.05）。过表达组MMP在转染24 h后较对照组升高2.313%（t= 5.546, P= 0.005 ），48 h后升高14.872%（t= 8.537，P= 0.001）。线粒体合成指标相对mtDNA拷贝数，在转染24 h后两组间差异无统计学意义（P> 0.05），48 h后过表达组明显高于对照组（t= 5.760, P= 0.005 ）；细胞ATP含量在转染后24 h两组间差异无统计学意义（P> 0.05），48 h后过表达组ATP含量较对照组明显升高（t= 22.040，P= 0.008）。
结论过表达Nrf2可以促进黑素细胞线粒体生物合成相关基因和蛋白的表达，进而促进线粒体生物合成，上调线粒体功能相关的指标。