【摘 要】
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采用RAPD分子标记技术，选用16条重复性好、条带清晰、产物稳定的多态性引物对云南省64个实生选育的美丽马醉木的单株进行基因组DNA分子水平上的检测，共获得221个有效位点，其中多
【基金项目】
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云南省科技厅重点新产品开发计划(2015BB017)
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采用RAPD分子标记技术，选用16条重复性好、条带清晰、产物稳定的多态性引物对云南省64个实生选育的美丽马醉木的单株进行基因组DNA分子水平上的检测，共获得221个有效位点，其中多态性位点192个，平均每个引物可扩增13.8条带，其中多态性带平均为12.0条。多态性位点百分率（PPB）为86.88%；64个供试样本的遗传相似系数范围为0.36-0.92，平均为0.64。通过对云南省美丽马醉木的遗传多样性分析和亲缘关系的确立，为美丽马醉木优异种质的选育提供了理论依据。
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