【摘 要】
:
帕金森综合征是指有运动迟缓、静止性震颤和(或)肌肉僵直症状,并能找到明确的病因,包括药物使用、感染、中毒、脑血管疾病及免疫异常等的一种疾病[1].原发性干燥综合征(sj?gren\'s syndrome,SS)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,组织学特征是腺泡内的局灶性淋巴细胞浸润,女性与男性的发病率比为 9:1,约< 5%的患者有中枢神经系统受累[2 ],有研究显示SS是发生帕金森综合征的独立危险因素[3].至今,国内外有关继发于干燥综合征的帕金森综合征个案报道共 22 例,作为少见病,目前尚未形成
【机 构】
:
563000,贵州遵义,遵义医科大学第二附属医院神经内科
论文部分内容阅读
帕金森综合征是指有运动迟缓、静止性震颤和(或)肌肉僵直症状,并能找到明确的病因,包括药物使用、感染、中毒、脑血管疾病及免疫异常等的一种疾病[1].原发性干燥综合征(sj?gren\'s syndrome,SS)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,组织学特征是腺泡内的局灶性淋巴细胞浸润,女性与男性的发病率比为 9:1,约< 5%的患者有中枢神经系统受累[2 ],有研究显示SS是发生帕金森综合征的独立危险因素[3].至今,国内外有关继发于干燥综合征的帕金森综合征个案报道共 22 例,作为少见病,目前尚未形成统一的诊断标准[4].此类患者初诊时多被误诊为帕金森病,其治疗效果差,甚至病情被延误.本文旨在通过 1 例个案报告并结合相关文献复习,为临床诊疗提供一定依据.
其他文献
目的 探讨甲基丙二酸血症(MMA)合并高同型半胱氨酸血症的临床特点.方法 回顾性分析1例MMA合并高同型半胱氨酸血症患者的临床资料,并进行复习文献.结果 患者女性,30岁,临床表现为双下肢麻木无力.尿甲基丙二酸、血丙酰基肉碱与乙酰基肉碱的比值(C3/C2)、血同型半胱氨酸均升高;基因检测发现MMACHC基因存在c.609G>A及c.482G>A两处杂合突变,确诊为维生素B12代谢障碍(cb1)C型MMA合并高同型半胱氨酸血症.患者父亲和妹妹携带c.609G>A突变,患者母亲携带c.482G>A突变.结论
卵圆孔未闭(patent foramen ovale,PFO)是青年脑梗死的危险因素,也是隐源性卒中的重要原因[1].丘脑梗死是一种常见的临床综合征,但双侧丘脑梗死相对少见,丘脑的供血存在多种变异,Percheron 动脉是 1973 年由法国神经病学家Percheron首次提出并命名,指双侧丘脑穿通动脉起源于同一侧大脑后动脉P1 段的非常少见的临床变异型[2].现报道1 例以头昏为首发症状的卵圆孔未闭致 Percheron动脉闭塞后双侧丘脑梗死患者临床资料,探讨其临床表现、诊治经过及预后,以提高临床工作
增殖性脑血管病( CPA)是一种区别于经典脑动静脉畸形( AVM)的罕见脑血管病.目前国内尚无颅内出血为首发临床表现的报道,本文报道1例CPA致脑叶出血的患者如下.1 病例 患者,女,72岁,退役运动员,因“跌倒后意识丧失2 h”于2019年1月27日入住我院.患者入院前2 h被家属发现跌倒在地,意识清,能言语,约10 min后出现意识丧失.既往史:高血压病、2型糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史10年,平素应用药物控制尚可.无胸痛、胸闷、头痛、癫痫发作及脑血管病病史,既往无皮疹.
2019冠状病毒病(COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的以呼吸系统受累为主的传染病.目前越来越多的证据表明,SARS-CoV-2可累及神经系统.与COVID-19相关的神经系统表现如嗅觉味觉损伤、脑卒中、脑炎、脑膜炎、Guillain-Barré综合征等备受关注.本文对COVID-19的神经系统表现进行了综述,以提高临床医生的认识.
癫痫患者常伴有与皮质功能紊乱相关的认知功能障碍,该障碍由反复发作的癫痫放电与传播、潜在的脑病理改变、癫痫发作的年龄、癫痫持续时间、癫痫发作频率、抗癫痫药物或手术等引起,发生率约为30%~50%,严重影响患者的生活品质[1].有研究显示,频繁的发作间期癫痫样放电(interic-tal epileptic discharge,IED)对儿童和成人的认知功能存在损害[2-3 ].现将 IED 与认知功能损害的研究进展综述如下.
目的 分析SAPHO综合征患者的临床特征、就医行为及误诊原因,提高SAPHO综合征的临床诊治水平.方法 对2013年6月—2020年11月收治的32例SAPHO综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 32例SAPHO综合征平均年龄为45.25岁,平均病程为100.16个月,皮肤(96.88%)、脊柱(65.62%)、骨(37.50%)、关节(84.38%)均有受累,骨关节受累以胸骨和胸锁关节多见.SAPHO综合征患者首次选择风湿科就诊的患者比例较低,患者确诊时间为11 d~24年,3个月内确诊患者仅占15.
时光荏苒,2022年疾驰而来.过去的一年,时空的坐标不断交汇,一叶红船穿越惊涛骇浪演绎百年风华,777名中国健儿将自信自强写满奥运赛场,神舟飞船载着华夏飞天梦遨游太空,疫情下无数动人瞬间让我们频频“破防”……这一年,伟大的中国共产党带领全国人民奋力写下了新时代的新篇章,山河壮丽,人民幸福,时光沉淀了记忆,温暖了四季.
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是一组由线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA )或核 DNA (nucleus DNA,nDNA)缺陷导致线粒体功能和结构障碍、ATP 合成不足所致的疾病[1 ].慢性进行性眼外肌麻痹(chronic pro-gressive extemnal ophthalmolegia ,CPEO )属于其常见类型,任何年龄均可发病,儿童期起病者居多,主要临床表现为慢性进行性眼睑下垂和眼球活动障碍,复视并不常见,部分患者可有咽部肌肉和
目的 分析成人继发性噬血细胞综合征(HLH)的临床特点及误诊原因,总结防范误诊措施.方法 回顾性分析2019年1月—2021年1月收治6例误诊成人继发性HLH的临床资料.结果 本组误诊率为54.5%.6例早期表现为发热、乏力,5例炎症指标升高,2例咽痛、咳嗽、关节肌肉酸痛.误诊为肺部感染3例,上呼吸道感染2例,膀胱炎1例.误诊时间4 d~1个月.1例行骨髓穿刺后确诊白血病继发HLH,3例行淋巴结活组织病理检查后确诊淋巴瘤继发HLH,1例完善细胞学和病原学检查后确诊系统性红斑狼疮合并EB病毒感染继发HLH,