【摘 要】
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目的：利用网络药理学分析斑蝥素抗肝癌的作用机制，并通过分子对接技术和体外实验进行验证。方法：采用TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台预测斑蝥素的潜在靶点集。通过检索GeneCards和TTD数据库获取肝癌的靶点，取肝癌和斑蝥素靶点的交集，构建疾病药物共同靶点网络图，并依据拓扑网络分析得到斑蝥素抗肝癌的核心靶蛋白。通过DAVID数据库对作用靶点进行GO注释和KEGG通
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金项目（2020MS08132）； 内蒙古自治区科技创新引导项目（KCBJ2018021）；
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目的：利用网络药理学分析斑蝥素抗肝癌的作用机制，并通过分子对接技术和体外实验进行验证。方法：采用TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台预测斑蝥素的潜在靶点集。通过检索GeneCards和TTD数据库获取肝癌的靶点，取肝癌和斑蝥素靶点的交集，构建疾病药物共同靶点网络图，并依据拓扑网络分析得到斑蝥素抗肝癌的核心靶蛋白。通过DAVID数据库对作用靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析，利用AutoDock将核心靶点与斑蝥素进行分子对接，并通过Real-time PCR和Western blot实验对相关的核心靶蛋白及通路进行验证。结果：共筛选出31个共同靶点和12个核心靶点。共同靶基因主要参与调控细胞凋亡、增殖等生物学过程，在蛋白质磷酸化和去磷酸化过程中发挥作用，主要涉及PI3K/Akt、MAPK、p53等信号通路。分子对接结果显示斑蝥素和核心靶点具有较稳定的结合活性。细胞实验表明，斑蝥素能够抑制HepG2细胞的增殖，显著提高TP53、PTEN、ABCB1和PTGS2的mRNA表达，降低PI3K/Akt信号通路中PI3K、Akt的蛋白表达。结论：斑蝥素主要通过上调TP53、PTEN、ABCB1、PTGS2等靶点的mRNA表达，抑制PI3K/Akt信号通路的激活及HepG2细胞的增殖实现抗肝癌的作用。
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