【摘 要】
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为评价电子烟气溶胶的遗传毒性,采用gpt delta转基因小鼠模型,以外周血网织红细胞为材料,通过微核试验检测电子烟气溶胶造成的染色体损伤作用,Pig-a基因突变试验检测电子烟气
【机 构】
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云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室; 上海交通大学医学院虹桥国际医学研究院/公共卫生学院; 上海艾博思生物科技有限公司; 上海大学环境与化学工程学院
【基金项目】
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中国烟草总公司重大专项项目“电子烟溶剂雾化吸入安全风险评估研究”[110201501002(XX-02)];云南中烟工业有限责任公司科技项目“电子烟安全风险体外毒理学评价方法研究”(2016JC01);云南省烟草化学重点实验室开放基金项目“应用gpt delta转基因小鼠模型评价电子烟的遗传毒性”(20165392003401288)
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为评价电子烟气溶胶的遗传毒性,采用gpt delta转基因小鼠模型,以外周血网织红细胞为材料,通过微核试验检测电子烟气溶胶造成的染色体损伤作用,Pig-a基因突变试验检测电子烟气溶胶的致突变作用;以肺组织为材料,通过实时荧光定量PCR检测电子烟气溶胶对mmu-miR-34a、mmu-let-7a、Akt1、Il-6和Tnf-a基因表达的影响。结果表明:与对照组相比,电子烟气溶胶低、高剂量组和3R4F参比卷烟烟气低、高剂量组的微核率、Pig-a基因突变频率和网织红细胞百分比(RET%)差异均无统计学意义(P>0.05)。电子烟气溶胶低、高剂量组中mmu-miR-34a、Il-6和TNFa的表达均显著降低(P<0.05),电子烟气溶胶高剂量组中mmu-let-7a的表达升高(P<0.05)。3R4F参比卷烟烟气高剂量组中mmu-miR-34a、mmu-let-7a和TNFa的表达均显著降低(P<0.05)。未检出电子烟气溶胶对gpt delta转基因小鼠有显著遗传毒性,但发现电子烟气溶胶显著影响DNA损伤和炎症相关基因的mRNA表达。
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