【摘 要】
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目的探讨FOXO1对骨肉瘤细胞侵袭迁移能力的影响及机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测人正常成骨细胞hFOB1.19和人骨肉瘤细胞U2OS、MNNG/HOS中FOXO1的mRNA表达
【机 构】
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兰州大学第一医院骨科,兰州大学第一临床医学院
【基金项目】
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甘肃省卫生行业科研计划管理项目(GWG 2014-28);甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY-2015-53)
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目的探讨FOXO1对骨肉瘤细胞侵袭迁移能力的影响及机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测人正常成骨细胞hFOB1.19和人骨肉瘤细胞U2OS、MNNG/HOS中FOXO1的mRNA表达水平。利用pcDNA3.1-FOXO1重组质粒建立FOXO1过表达的细胞模型,空载质粒(pcDNA3.1-vector)作为对照,qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)验证转染效率。确定成功过表达FOXO1基因后利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验检测骨肉瘤细胞
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