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目的通过ProteOnXPR36检测牛磺熊去氧胆酸钠（TUDCA—Na）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。方法把BSA通过氨基偶联在GLH芯片表面，优化TUDCA—Na与BSA的相互作用条件，获取二者相互作用的结合常数（ka）、解离常数（kd），并通过计算kd／ka的比值，得出二者的平衡常数（KD）。结果通过优化后，用pH为4的10mM醋酸钠配制300nMBSA蛋白，偶联时间为5min，最终BSA蛋白的偶联量达11000RU左右。TUDCA—Na溶液以100、50、25、12．5、6．25、0M的梯度浓