【摘 要】
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目的：克隆小鼠白细胞介素17A（mIL-17A）基因,构建mIL-17A原核表达质粒在E.coil Rosetta（DE3）PlysS表达,得到有活性的mIL-17A蛋白。方法：提取人IL-1β免疫的小鼠胸腺总RNA,反转录成cD
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院生物制药教研室
【基金项目】
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哈尔滨市科技创新人才研究专项资金（2006RFXXS002）, 东北农业大学创新团队项目（CXZ001）
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目的：克隆小鼠白细胞介素17A（mIL-17A）基因,构建mIL-17A原核表达质粒在E.coil Rosetta（DE3）PlysS表达,得到有活性的mIL-17A蛋白。方法：提取人IL-1β免疫的小鼠胸腺总RNA,反转录成cDNA,以此为模板,根据GenBank报道的mIL-17A序列设计引物,进行巢式PCR,得到成熟mIL-17A的编码序列并构建到pMD18-T载体中,再亚克隆至原核表达载体pHisSUMO Express中,经DNA测序鉴定后转化Rosetta感受态细胞,IPTG诱导表达,West
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