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目的:构建一种能在肿瘤组织中进行肿瘤特异性表达的逆转录病毒载体,增强肿瘤基因治疗的靶向性.方法:PCR法获得HER2基因的启动子片段并将其克隆至逆转录病毒载体PLXSN中,再将突变型绿色荧光蛋白(mtGFP)基因克隆至该启动子下游.结果:质粒PLHSN经EcoR I和BamH I酶切后可切出510bp和5.8kb两条片段;质粒PLHGSN经BamH I酶切可切出520bp和6.7kb两条片段.结论:成功构建了携带HER2基因启动子和mtGFP 报告基因的逆转录病毒载体.