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本研究旨在检测经气雾和口服途径接种布鲁氏菌疫苗(S2株)后羊特异性血清抗体阳性率的变化以确定其相对免疫功效.布鲁氏菌阴性羊群分别通过口服(1×1010 CFU剂量)和气雾(1×1010、8×109、6×109、4×109、2×109、1×109 CFU和5×108 CFU共7种剂量)接种布鲁氏菌疫苗(S2株).接种后30、60、90、120 d和320 d分别采集试验羊的血清样品,并用虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)进行血清抗体检测.结果显示,口服免疫组接种后30d抗体阳性率达到最高(羔羊 RBPT:38.00％,SAT:32.00％;成年羊 RBPT:72.00％,SAT:68.00％),30～90 d 抗体阳性率下降较快,90 d后抗体阳性率降到较低水平(RBPT＜12.00％,SAT＜10.00％);气雾免疫组,羔羊接种后30d,阳性率最高升至40.00％(RBPT:16.70％～40.00％,SAT:11.10％～30.00％),60d 阳性率降至20.00％以内(RBPT:0～20.00％,SAT:5.60％～20.00％),90d阳性率降至10.00％以内,不同剂量气雾免疫羔羊阳性率变化差异不显著(P＞0.05).成年羊(除5 × 108 CFU组外),接种后30d 阳性率升至84.81％(SAT:84.81％～88.50％),60d 阳性率低于53.33％(SAT:44.30％～53.33％),90d 阳性率低于24.39％(SAT:18.66％～24.39％),120d 阳性率低于 10.00％;5×108CFU 组接种后30d 阳性率较低(RBPT:48.70％,SAT:44.73％);成年羊气雾免疫组1 ×109～1×1010 CFU剂量同一时间点,阳性率结果变化差异不显著(P＞0.05),与5×108 CFU组在30d和60d变化差异极显著(P＜0.01).口服免疫组抗体阳性率曲线变化趋势与气雾免疫组基本一致,接种后30d时都达到峰值,羔羊阳性率均较低,成年羊气雾免疫组阳性率高出口服免疫组18.84％.本试验表明,布鲁氏菌疫苗(S2株)气雾免疫在成年羊体内产生的特异性血清抗体阳性率优于口服免疫.