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为研究中国特色品系荷包猪SLA-DRa基因（又称SLA—DRa—HB），本试验设计引物，RT-PCR扩增3个个体荷包猪SLA-DRa全基因编码区，并克隆至pMD18-T载体，转化大肠杆菌JMl09感受态细胞，经酶切鉴定后筛选阳性克隆测序，比较分析与其他SLA-DRa等位基因的差异，并绘制分子进化树。结果显示，RT—PCR成功扩增出目的基因条带，大小约800bp。经克隆测序后分析，SLA-DRa-HB基因全长为779bp，编码区为1—759，共编码252个氨基酸。序列对比分析结果显示，SLA—DRa-HB的