Zur Aufklarung der Rolle dreier DNA Reparaturenzyme in der Hepatokarzino genese haben wir die hMTH 1,hOGG 1 und hMYHα mRNA Expression mittels RT/semi quantitativer Echtzeit PCR und der 8 OHdG Gehalt mittels HPLC/ECD in Tumor und Peritumorgewebe von 21 Patienten mit hepatozellularem Karzinom (HCC ) bestimmt. Es wurde gezeigt, da der 8 OHdG Gehalt im Peritumorgewebe signif ikant hoher als im Tumorgeweb e war ( P =0.006) und mit dem Entzundungsgrad korrelierte. Die hMTH 1 E xpression war im Tumorgewebe gegenuber dem Peritumorgewebe erhoht ( P =0.014). Umgekehrt war die hMYHα Expression im Peritumorgewebe signifikant hoher als im Tumorgewebe ( P =0.039). Fur die hOGG 1 Expression wurde kein deutlicher Unterschied zwischen Tumor und Peritumorgewebe beobachte t. Eine deutliche lineare Korrelation zwischen der hMTH 1 und der hOGG 1 Exp ression wurde sowohl in Tumor ( r =0.809, P < 0.001) als auch in Peritum orgewebe ( r =0.883, P <0.001) gefunden. Diese Daten sprechen fur ein e reaktive und gegen eine pathogenetische Rolle der untersuchten DNA Reparature nzyme in der Hepatokarzinogenese. Zur Aufklää Årung der Rolle dreier DNA Reparaturenzyme in der Hepatokarzino genese haben wir die hMTH 1, hOGG 1 und hMYHα mRNA Expression mittels RT / semi quantitativer Echtzeit PCR und der 8 OHdG Gehalt mittels HPLC / ECD in Tumor und Peritumorgewebe von 21 Patienten mit hepatozellul rem Karzinom (HCC) bestimmt. Es wurde gezeigt, da der 8 OHdG Gehalt im Peritumorgewebe signif ikant h  oher als im Tumorgeweb e war (P = 0.006) und mit dem Entz um H ndungsgrad korrelierte. Die hMTH 1 E xpression war im Tumorgewebe gegen uber dem Peritumorgewebe erh  o ht (P = 0.014). Umgekehrt war die hMYHα Expression im Peritumorgewebe signifikant h o o angher als im Tumorgewebe (P = 0.039). F uu  ang die hOGG 1 Expression wurde kein deutlicher Unterschied zwischen Tumor und Peritumorgewebe beobachte t. Eine deutliche lineare Korrelation zwischen der hMTH 1 und der hOGG 1 Exp ression wurde sowohl in Tumor (r = 0.809, P <0.001) als auch in Peritum orgewebe (r = 0.883, P <0.001) gefunden. Diese Daten sprechen f uu ​​ ang ein e reaktive and gegen eine pathogenetische Rolle der untersuchten DNA Reparature nzyme in der Hepatokarzinogenese.