【摘 要】
：
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微针贴片的优化工艺,并对微针贴片进行了性能评价.在碱性条件下使用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)为交联剂对透明质酸进行交联,利用微浇注法制备交联透明质酸微针(cHA-MN),并优化其工艺.对所制备的微针贴片进行了外观形貌、力学性能、体外刺入性能及溶胀性能表征,验证其能否满足使用要求.实验结果表明,使用最优工艺制备的交联透明质酸微针贴片力学性能优良,可以顺利刺破皮肤,并实现溶胀功能.
【机 构】
：
北京化工大学 塑料机械与塑料工程研究所,北京 100029
论文部分内容阅读
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微针贴片的优化工艺,并对微针贴片进行了性能评价.在碱性条件下使用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)为交联剂对透明质酸进行交联,利用微浇注法制备交联透明质酸微针(cHA-MN),并优化其工艺.对所制备的微针贴片进行了外观形貌、力学性能、体外刺入性能及溶胀性能表征,验证其能否满足使用要求.实验结果表明,使用最优工艺制备的交联透明质酸微针贴片力学性能优良,可以顺利刺破皮肤,并实现溶胀功能.使用制备的微针搭载2.5％的右旋布洛芬药物,体外透皮扩散结果表明,微针在0～6 h释放出约38％药物,随后以一定速度缓慢释放至42 h,累计释放率约90％.
其他文献
金属-有机框架(MOFs)材料是由金属簇节点或金属离子与有机配体连接而成的典型的无机-有机杂合物,作为一类新兴的无机多孔晶态材料,MOFs因具有高度有序的多孔性、结构可裁剪性、高比表面积及灵活多变的骨架类型等优点而在工业合成、能源开发、环境治理和生物制药等领域展现出广阔的应用前景.本文从氢能源的开发利用出发,总结了近年来MOFs基纳米复合材料在催化化学制氢方面的研究进展.讨论了常见的含氢量高的化学储氢材料,包括氨硼烷、甲酸和水合肼等;催化材料主要有单一MOFs、MOF基贵金属和非贵金属复合材料及MOF基衍
为了降低神经电极植入机体产生的炎症反应,构建了一种纳米微结构复合电极.先将多壁碳纳米管(MWCNTs)和地塞米松磷酸钠(Dex)超声混匀后滴涂到电极上,再通过电化学聚合法将一层聚吡咯/聚苯乙烯磺酸钠(PPy/PSS)沉积到MWCNTs覆盖的电极表面,获得一种功能化导电生物膜MWCNTs/Dex@PPy/PSS.采用场发射扫描电镜和傅里叶变换红外光谱对导电生物膜的形貌和成分进行表征,并采用循环伏安法和阻抗扫描对修饰电极的电化学性能进行分析.结果表明,与PPy/Dex导电生物膜相比,所制备的MWCNTs/De
为制备具有氧化还原和pH双响应性水凝胶,以甘蔗渣纤维素为原料,溶解在N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)溶剂体系中,然后在催化剂条件下,与乙酰乙酸叔丁酯(t-BAA)进行酯交换反应获得乙酰乙酸蔗渣纤维素(BCAA),然后与胱胺二盐酸盐(CYS)反应制得水凝胶.根据红外光谱和扫描电镜分析结果,表明已成功制备出具有烯胺键和二硫键的水凝胶.稳定性和保水性测试表明,水凝胶在生理条件下具有一定的稳定性和保水性.以盐酸四环素作为药物模型,研究了在不同的氧化还原和pH条件下水凝胶的药物释放性能,证明了氧化
为了深入理解羧基化纤维素衍生物聚集态结构和羧基含量对金属络合型复合水凝胶的增强增韧作用,文中分别在2种羧基化纤维素衍生物——聚阴离子纤维素(PAC)和TEMPO氧化纤维素纳米纤维(CNF)水体系中,进行了丙烯酰胺(AM)的自由基水溶液聚合,制备了PAM基复合水凝胶,进而经0.1 mol/L ZrOCl2水溶液处理,获得了力学性能更为优越的Zr(IV)络合型复合水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜和压缩/拉伸力学对所得水凝胶进行了表征.结果表明,CNF或PAC的引入增强了PAM的氢键作用,赋予了水凝胶较高的力学性
综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为研究者提供一些新的思路和启发.
为改善聚乙烯醇(PVA)对相变材料十二酸十二酯(PCM)的包封稳定性与力学性能,以经戊二醛交联改性的复合分子量共混PVA作为支撑材料、以十二酸十二酯作为相变材料,采用乳液静电纺丝技术制备了PCM/PVA蓄热调温纤维.采用旋转流变仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、温度记录仪、热红外成像仪、多功能拉伸仪等研究了O/W型PCM/PVA纺丝液的组成及电纺纤维的表面形貌、储热性能、调温性能和力学性能等.研究结果表明,以不同相对分子质量的PVA1和PVA2共混制备复合PVA,当PVA1与PVA2质量比为3:7,PVA质量
光催化分解水是将太阳能转化为化学能的有效手段之一.相比于粉末光催化,采用H型电解池的光电催化方法具有材料选择范围大、载流子迁移和分离效率高、电极易于回收等优点.近年来,金属有机框架材料(MOFs)在光电催化水分解领域得到越来越多的应用.相比于传统无机催化剂,MOFs光电极具有比表面积大、结构易于调控等独特优势.本文按照MOFs的应用形式分为纯MOFs、MOFs与其它催化剂的复合结构和MOFs衍生物3类,总结了近年来MOFs在光电催化水分解领域的研究现状和进展,介绍了光催化/电催化领域的部分典型研究成果,最
质子交换膜燃料电池(PEMFC)因能量转化率高、污染小、工作温度低、启动速度快而被广泛应用.Nafion系列膜成本高、结构特性模糊,阻碍了质子传导性能的进一步提高和对传导机理的精确理解.因此开发具有结构明确、传导路径清晰的高质子传导率的晶态材料对于燃料电池领域具有重要意义.本文利用有机配体5-羟基间苯二甲酸作为模板诱导[Mo2S2O2]2+阳离子,自组装成一种多核多氧硫钼酸盐簇[N(CH3)4]2H2·[(Mo2S2O2)8(OH)16(C8O5H4)2]·22H2O(Mo16).该化合物清晰明确的结构和
分别以2种V形羧酸[1,3-苯二甲酸(H2BDC)和5-羟基-1,3-苯二甲酸(H2OIP)]与钼酸铵进行反应,得到了2种有机酸根与无机酸根缩合构成的杂化砷钼酸盐:(NH4)17H4[(AsMo6O21)2(AsMo6O23)(BDC)4]·28H2O(1)和(NH4)5Cs8H6[(AsMo6O21)3(OIP)5]·40H2O(2).利用单晶X射线衍射对2种化合物进行了结构分析,发现二者均为三聚结构.对2种化合物的光致变色及热致变色性质进行了研究,发现在氙灯照射下2种化合物均可在5 min内变色.当将
通过溶剂热法合成了一种新型阳离子镓金属-有机框架Ga-MOF,其化学式为[Ga3O(H2O)3(TCA)2]·NO3·6DMF·2H2O(JOU-27,H3TCA=4,4′,4″-三苯胺三羧酸).结构分析表明,JOU-27是基于氧心三核镓簇的三维微孔结构.由于荧光配体H3TCA的引入,JOU-27具有强的荧光发射强度,因此可用于检测Fe3+离子和硝基芳香族化合物.结果表明,其对Fe3+的检出限低至2.22×10?6 mol/L(Stern-Volmer常数KSV=52823 L/mol);当硝基苯(NB)