【摘 要】
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采用树脂、硅胶、Sephadex-LH 20等现代色谱分离技术对蝉花（Cordyceps Cicadae）90%甲醇提取物进行分离纯化，结合NMR、MS等多种波谱数据进行化学成分的鉴定，共分离得到13个化合物。分别为白僵菌素（1），白僵菌酮（2），cordycepamide E（3），（E）-（2R，3S）-2-（3′，4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-7-（N-
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81973460）； 四川省科技厅重点研发项目（21ZDYF2400）； 四川省教育厅科研项目（18ZA0191）； 成都中医药大学杏林学者学科人才科研提升计划（BSH2018008）资助；
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采用树脂、硅胶、Sephadex-LH 20等现代色谱分离技术对蝉花（Cordyceps Cicadae）90%甲醇提取物进行分离纯化，结合NMR、MS等多种波谱数据进行化学成分的鉴定，共分离得到13个化合物。分别为白僵菌素（1），白僵菌酮（2），cordycepamide E（3），（E）-（2R，3S）-2-（3′，4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-7-（N-acetyl-2″-aminethylene）-1，4-benzodioxane)（4），（E）-（2R，3S）-2-（3′， 4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-6-（N-acetyl-2′′-aminoethylene）-1，4-benzodioxane（5），（2R，3S）-2-（3′，4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-7-（N-acetyl-2′′-aminoethyl）-1，4-benzodioxane（6），（2R，3S）-2-（3′，4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-6-（N-acetyl-2′′-aminoethyl）-1，4-benzodioxane（7），（Z）-（2R，3S）-2-（3′，4′-dihydroxyphenyl）-3-acetylamino-7-（N-acetyl-2″-aminethylene）-1，4-benzodioxane（8），5-hydroxy-4-（4-hydroxyphenyl）-3-methyl-2（5H）-furanone（9），1H-indole-3-carboxaldehyde（10），对羟基苯甲醛（11），对羟基苯甲酸甲酯（12），对羟基苯乙酸甲酯（13）。化合物3、5-13均为首次从蝉花C. cicadae中分离。采用MTT法对化合物进行肿瘤细胞毒活性测定，并利用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7对化合物4-8进行抗炎活性测试。细胞毒活性测试结果表明，化合物1对Hela、SH-SY5Y、HCT116、MCF-7、MDA-MB-231、4T1细胞株具有一定的抑制作用，IC50值分别为3.511 ± 0.325、3.555 ± 0.232、4.367 ± 0.320、9.395 ± 1.014、16.92 ± 3.444、7.476 ± 0.634 μmol/L。抗炎活性测试结果表明化合物4-8均能降低LPS诱导的RAW 264.7细胞释放NO、TNF-α和IL-6的量，具有抗炎活性。
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