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目的建立一种A组轮状病毒(rotavirus A,RVA)极速实时荧光RT-PCR检测方法。方法根据RVA基因组中非结构蛋白(non-structural rotavirus protein 3,NSP3)基因保守区序列设计一对引物和一条荧光探针,建立RVA极速实时荧光RT-PCR技术检测方法并对其进行灵敏度、特异性、精密度分析,最后采用200例临床粪便样本同时进行该方法检测和测序结果对比分析,以评价本方法的临床应用性能。结果本方法检测RVA的灵敏度达到2.00×102 PFU/mL;对种属相近